欧盟扩大批准优时比抗癫痫药物 Vimpat 用于儿童患者

PharmaTimes 于 9 月底 22 日媒体报道，欧盟执委会已准许优时比（UCB）的抗帕金森氏症用药 Vimpat 用于婴幼儿。该监管机构准许这款用药作为单一用药法和专门设计用药法在、成人和 4 岁以上婴幼儿中会用于帕金森氏症一小中风用药，不管帕金森氏症是否有继发性高血压中风。

帕金森氏症是一种慢性神经语言障碍，它影响全球平均 6500 都来，其中会近一半的病例是在婴幼儿初期被诊断出来。根据优时比的说是，医学症状使用现今可供使用的抗帕金森氏症用药会遭受妨碍事件，因此需额外的用药建议，以便在较少用药的完全压制帕金森氏症中风。

该的公司指出，Vimpat（卡尼酰）的扩展准许基于该用药从到婴幼儿统计数据的外推物理现象，它的准许同时也得到了在婴幼儿中会收集的该用药安全性和药动学统计数据的支持。

「有局灶性帕金森氏症中风的医学症状使用现今的用药建议，仍可能经历较差的帕金森氏症中风压制，以及生活质量攀升，」法国里昂的大学医院的医学针灸帕金森氏症、睡眠语言障碍和功能性生物学处长 Arzimanoglou 任教所称。

「随着卡尼酰的准许，欧盟的卫生保健专业人员和医学症状现在有了一种额外的用药建议，它既可作为单一用药法，也可作为专门设计用药法，这代表了一次大大的进步，可以促使尽力 4 岁及以上患有帕金森氏症的婴幼儿。」Vimpat 于 2008 年 9 月底首次在欧盟推出，其作为专门设计用药法在及成人（16 岁-18 岁）帕金森氏症症状中会用于用药帕金森氏症的一小中风，不管帕金森氏症是否有继发性高血压中风。

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主笔： 冯志华