癫痫遗传学：**研究铭记分子时代

近日，Neurology时代周刊刊登了一篇研究工作报道。Berkovic研究员科研制作团队针对姊妹帕金森氏症患者顺利进行数据分析研究工作，探索某特定帕金森氏症病症的遗传学构造，以评估2010年亚太地区抗帕金森氏症国家联盟组织出台的帕金森氏症病症诊疗计划的技术性，并采用表型数据分析整合其化学键遗传学学。

本研究工作一共纳入558对疑似帕金森氏症的姊妹患者，对他们顺利进行严格的治疗检查和，然后根据2010年亚太地区抗帕金森氏症国家联盟组织的解决方案和化学键遗传学学的资讯顺利进行分组。

研究工作%-，在这558对疑似帕金森氏症的姊妹中，有418对姊妹中已确定有帕金森氏症心脏病，发病为帕金森氏症的总计有534位患者。同卵姊妹（MZ）的患病一致性明显优于异卵姊妹（DZ），其中特发性更进一步帕金森氏症，友高热惊厥的遗传学学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年亚太地区抗帕金森氏症国家联盟组织的解决方案，这些研究工作数据水平定时遗传学因素在特定帕金森氏症病症中起着极其重要作用。在已样品的384位帕金森氏症患者中，有10.9%的患者样品出已知的致痫DNA或携带帕金森氏症易感DNA。

该姊妹研究工作猜测了遗传学因素在特定帕金森氏症病症中的极其重要作用。通过本研究工作，得出结论2010年亚太地区抗帕金森氏症国家联盟组织出台的解决方案较之前的分类不具实用性，在生物学上仅仅。本次尝试的化学键样品运用于将敞开下一代大规模的帕金森氏症病症DNA测序研究工作，该姊妹研究工作为探索帕金森氏症遗传学构造提供者了有用的证物和极其重要的数据反对。

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出版人： neuroghp